儿童“近视神药”！低浓度阿托品控制近视真实有效，0.01%最佳
近视一旦发生，不可逆转，只能延缓其进一步进展。硫酸阿托品滴眼液对近视控制的效果已被国际和国内的众多临床研究证实。据悉，在国际上使用低浓度阿托品控制近视已近20年，并证实0.01%硫酸阿托品滴眼液对近视控制的效果最佳，有效率可达到30%-50%。如果联合角膜塑形镜使用，近视防控效果将会更好（《2022年青少年近视防控形势严峻！低浓度阿托品有望成为缓解良药》）。一、儿童“近视神药”无效？样本人群有所不同不过，近日一份研究引起业内广泛关注。今年2月份，香港中文大学眼科团队在JAMA发表题为“Effect of Low-Concentration Atropine Eyedrops vs Placebo on Myopia Incidence in Children”的研究称：“在4至9岁无近视的儿童中，与安慰剂相比，随机分组每晚使用0.05%阿托品滴眼液可显著降低近视发生率，并降低2岁时快速近视转移的参与者百分比；0.01%阿托品与安慰剂比较差异无统计学意义。”研究截图对此，有媒体致电首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇教授，陶勇对此表示：“‘0.01%阿托品用于控制儿童近视的进展’这是一个被纳入多国共识里的定论，而且这个定论得到了许多不同国家权威机构的临床验证和大量数据的证实。用一家之言（一项研究）来将此定论推翻，是需要商榷的。越是关乎到儿童青少年身体健康的理论，越要慎重。”此外，浙江大学眼科医院视光中心主任、中华医学会眼科学分会眼视光学组委员倪海龙教授在接受媒体采访时表示：相关JAMA研究主要针对4-9岁尚未近视儿童延缓近视发生的效果研究，并没有同以往聚焦近视儿童近视控制研究结果冲突，亦没有否定0.01%浓度阿托品的近视控制效果。“目前为止，阿托品滴眼液依然是唯一经过循证医学验证、能够有效延缓近视进展的药物。其中尤以低浓度阿托品控制近视效果更好，考虑到安全性与有效性兼顾，0.01%浓度是已知的最佳选择。”“此论文也在一定程度上体现出低阿现阶段不能扩大适应症、不能用于尚未近视的儿童。”倪海龙教授补充道。二、低浓度阿托品控制近视真实有效，国内尚无获批，国产首家鹿死谁手？虽然低浓度阿托品控制近视的效果已是人尽皆知，但目前国内还尚无阿托品滴眼液正式获批，仅有兴齐眼科医院、河南省立眼科医院等部分医疗机构有“院内制剂”。所谓院内制剂，又称医疗机构制剂，是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂，是市场上没有供应的品种。据药融云数据库统计显示，硫酸阿托品滴眼液已有近20家药企申报临床，多家已获批临床（默示许可）。其中浙江莎普爱思、艾尔健康眼药、乐普药业、齐鲁制药、博瑞制药、杭州赫尔斯、沈阳兴齐眼药、兆科眼科等按2.4类申报，欧康维视、日本参天等按2.2类申报，日本参天还有2个受理号按2.2/2.4申报，台湾五福按5.2类申报。经药融云中国临床试验数据库查询，兆科眼科、沈阳兴齐眼药和欧康维视的硫酸阿托品滴眼液进展最快，已到临床III期阶段，国产首家最有可能从这三家药企中决出，一旦获批，国内患者就可采用低浓度阿托品控制近视，7亿患儿将迎来福音；博瑞制药、杭州赫尔斯科技已完成I期临床；艾尔健康眼药、齐鲁制药和参天制药的I期临床正在进行中。截图来源：药融云中国临床试验数据库参考资料：[1]药融云数据库企业版[2]医学界儿科频道《儿童“近视神药”真的无效？陶勇教授：不可依一家之言》[3]Yam JC,Zhang XJ,Zhang Y,et al.Effect of Low-Concentration Atropine Eyedrops vs Placebo on Myopia Incidence in Children: The LAMP2 Randomized Clinical Trial.[J].JAMA,1970,6:472-481.想要解锁更多药物研发信息吗？查询药融云数据库（vip.pharnexcloud.com/?zmt-wy）掌握药物基本信息、市场竞争格局、销售情况与各维度分析、药企研发进展、临床试验情况、申报审批情况、各国上市情况、最新市场动态、市场规模与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！
本信息由网络用户发布，本站只提供信息展示，内容详情请与官方联系确认。
